В разработке нового лекарства против ВИЧ принимал участие чешский биохимик

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) год назад одобрило препарат Yeztugo (ленакапавир) компании Gilead Sciences для профилактики ВИЧ. Инъекция вводится дважды в год и, по данным клинических исследований, обеспечивает эффективность до 99,9%, избавляя пациентов от необходимости ежедневно принимать таблетки для профилактики инфекции.

Разработкой противовирусных препаратов в Gilead Sciences руководит вице-президент по вирусологии, чешский вирусолог и биохимик Томаш Цигларж. Уроженец города Хомутов и выпускник Пражского химико-технологического университета работает в американской компании с 1994 года. Ранее он также принимал участие в разработке препарата ремдесивир, использовавшегося во время пандемии covid-19.

Основным недостатком нового препарата остается его высокая стоимость – в США годовой курс обходится примерно в 28 тысяч долларов (около 580 тысяч чешских крон). В августе 2025 года Европейская комиссия одобрила препарат для применения в странах ЕС, поэтому он может использоваться и в Чехии. В настоящее время препарат постепенно внедряется в клиническую практику, а одной из первых пациенток в мире, получивших его в этом году, стала жительница Эсватини, где власти рассчитывают искоренить эпидемию ВИЧ к 2030 году.