Новости

Согласно опросу Чешской аптекарской палаты (ČLnK), каждый пятый пациент не сообщает фармацевтам важную информацию, касающуюся лечения, и примерно треть людей считают вопросы фармацевтов при выдаче лекарств всего лишь формальностью. Однако специалисты с фармацевтическим образованием отмечают, что эти вопросы могут помочь выявить неправильные дозировки, опасные комбинации лекарств или другие риски для здоровья. Большинство респондентов также заявили, что они отвечали бы более охотно, если бы лучше понимали смысл этих вопросов.

По словам руководителя ČLnK Алеша Кребса, вопросы фармацевтов — это не задержка или допрос, а важная часть безопасного лечения. Информация об аллергиях, хронических заболеваниях или использовании безрецептурных препаратов часто не указывается в рецепте, и фармацевт может узнать ее только от самого пациента. Благодаря этому он может порекомендовать более подходящее лечение или предупредить о возможных рисках для здоровья.

По опыту, фармацевты выявляют ошибки в назначении лекарств практически ежедневно. Два этапа проекта, направленного на мониторинг ошибок при назначении лекарств, показали, что помимо административных недостатков возникают и серьезные проблемы, такие как опасные лекарственные взаимодействия, дублирование лечения, пропуск дозировок или превышение максимально допустимых доз. По оценкам, каждый фармацевт ежедневно сталкивается примерно с двумя подобными ошибками.

Учёные Института молекулярной генетики Академии наук Чешской Республики разработали экспериментальную РНК-терапию, способную исправить генетическое нарушение, связанное с наследственным заболеванием сетчатки, приводящим к постепенной потере зрения, так называемым пигментным ретинитом. Пигментный ретинит относится к группе наследственных генетических заболеваний, при которых происходит постепенная дегенерация и отмирание светочувствительных клеток сетчатки. Это чревато ухудшением сумеречного зрения, постепенным сужением полей зрения и, в ряде случаев, слепотой.

Результаты терапии открывают новые возможности для разработки персонализированного лечения наследственных форм слепоты, говорится в пресс-релизе института. Исследование было опубликовано в журнале Molecular Therapy.

Под прицелом — ген PRPF31

Исследовательская группа под руководством Давида Станека сосредоточилась на изучении гена PRPF31, который является одной из наиболее распространённых генетических причин вышеупомянутого заболевания. Целью исследования было не только понять, как мутации в гене нарушают функционирование клеток, но и найти способ исправить возникающее нарушение. По словам учёных, ген PRPF31 содержит инструкции для создания белка, важного для так называемого сплайсинга РНК. Этот процесс необходим для использования генетической информации.

Прежде чем клетка сможет синтезировать белок из гена, она должна правильно отредактировать свою РНК-копию, удалив ненужные части и соединив важные. «Если сплайсинг РНК происходит неправильно, клетка создает неверную инструкцию, и результатом является отсутствие функционального белка. Клетки сетчатки человека чрезвычайно чувствительны к нарушениям обработки РНК, хотя мы до сих пор точно не знаем, почему», — сообщил Станек.

Исследователи изучали механизм заболевания в лабораторных условиях. Сначала они получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из клеток пациентов, взрослые клетки человека (обычно кожи или крови), которые в лабораторных условиях генетически перепрограммируются до состояния эмбриональных. Они могут быть трансформированы в различные типы тканей. Из них они создали клетки, играющие важную вспомогательную роль в сетчатке. Эта модель позволила им наблюдать, как мутация влияет на обработку РНК в клетках сетчатки, и проверить возможные способы ее коррекции. «Мы не только описали мутацию и поняли ее последствия, но и разработали молекулу, которая может, по крайней мере частично, исправить возникающее нарушение в клетках сетчатки, созданных из клеток пациентов», — добавил Станек.

Он также отметил, что на данном этапе это все еще экспериментальное исследование. Однако, по словам Станека, результаты исследований показывают, что можно с большой точностью воздействовать на конкретную молекулярную причину заболевания.

Пигментный ретинит — одно из самых распространенных наследственных заболеваний сетчатки. Он начинается с ухудшения зрения в условиях слабого освещения и ночью, а по мере прогрессирования заболевания пациенты теряют периферическое зрение. В самых тяжелых случаях заболевание может привести к полной слепоте. Для большинства форм заболевания до сих пор не существует способа лечения, которое бы воздействовало непосредственно на его молекулярную причину.

Глава Чехии Петр Павел и бывший президент Словакии Зузана Чапутова примут участие в дискуссии на предстоящем 30-м ежегодном мультижанровом фестивале Pohoda в Тренчине. Об этом сообщило агентство ČTK со ссылкой на Лукаша Грешша. Организаторы объявили в четверг, что все 33 000 абонементов распроданы, в продаже остались только билеты на дополнительный первый день фестиваля.

Павел и Чапутова, занимавшая пост президента с 2019 по 2024 год, примут участие в дискуссии под названием «Идентичность в сердце Европы» в последний день фестиваля, 11 июля. Она будет посвящена поиску идентичности в условиях растущей социальной поляризации и меняющейся геополитической обстановки.

Помимо музыкальной программы, фестиваль традиционно включает в себя различные дискуссии, литературные мероприятия, театральные постановки и выставки изобразительного искусства. В этом году организаторы добавили один дополнительный фестивальный день: концерт британской группы The Cure запланирован на первый день фестиваля, 8 июля.

Чешская Республика не будет продолжать шаги по реализации конвенции Совета Европы о предотвращении и борьбе с насилием в отношении женщин и домашним насилием, так называемой Стамбульской конвенции. На своем последнем заседании в понедельник правительство отозвало согласие предыдущего кабинета министров на ратификацию документа. Это следует из постановления правительства. О завершении процесса ратификации сообщил сайт «Чешского Радио» iROZHLAS.cz.

Чехия подписала соглашение в 2016 году, однако из-за политических разногласий оно не вступило в силу. Тогдашнее правительство согласилось продолжить процесс ратификации в июне 2023 года, но Сенат по прошествии шести месяцев не одобрил документ и остановил процесс ратификации. По мнению противников документа, конвенция устарела, содержит гендерную идеологию, противопоставляет женщин мужчинам, и Чешская Республика уже располагает всеми необходимыми инструментами [для предотвращении насилия в отношении женщин, включая насилие в семье].

По мнению сторонников ратификации, принятие документа, который также устанавливает обязательства в отношении сбора данных и поддержки исследований, представляет собой обязательство Чешской Республики оказывать помощь пострадавшим, а также стало бы символом неприемлемости насилия в Чехии.

Текст конвенции осуждает насилие в семье, сексуальные домогательства, изнасилования, браки по принуждению, так называемые «преступления чести» и калечащие операции на половых органах. Указано, что женщины гораздо чаще, чем мужчины, становятся жертвами домашнего и сексуального насилия, а также жертвами массовых изнасилований при вооруженных конфликтах.

Чеxия входит в число шести стран, не ратифицировавших Стамбульскую конвенцию. Помимо ЧР, договор до сих пор не ратифицировали Словакия, Венгрия, Болгария, Литва и Армения, Азербайджан — последний его не подписал.