Патриарх чешской молекулярной биологии Ян Свобода

В Праге вручили национальные премии «Чешская голова» лучшим ученым 2010 года. Самой почетной, правительственной, награды был удостоен профессор Института молекулярной генетики Академии Наук ЧР Ян Свобода, на встречу с которым вас приглашает Ольга Калинина.

Ян Свобода (Фото: ISIFA/Франтишек Влчек, Lidové noviny)

Профессор Ян Свобода родился в 1934 году, окончил факультет естественных наук Карлова Университета. В Институте молекулярной генетики он занимается изучением клеточной и вирусной генетики. Ян Свобода является членом Европейской организации молекулярной биологии, Американской и Европейской онкологических ассоциаций, а также одним из основателей Ученого собрания ЧР. На счету этого ученого более 200 научных работ. Именно он ввел и использовал методы молекулярной биологии, включая клонирование первого уникального гена в Чехословакии. На международных конференциях он выступил с рядом лекций, принципиально важных для дальнейшего развития науки. Несмотря на почтенный возраст, до сих пор он работает в лаборатории Института, руководителем которого профессор Свобода являлся с 1991 по 1999 годы.

«Главной сферой моих интересов являлись вопросы, связанные с функционированием клетки. Клетка может и должна быть нормальной. Однако общеизвестно, что обычная клетка может превратиться в раковую. Как понял я еще в студенческие годы, прежде всего, за счет онкогенной клетки. С учетом того, что подобные изменения протекают исключительно быстро, именно онковирусы должны были стать лучшим способом определения того, как возникает рак».

Длительное время вы исследовали ретровирусы курицы. Сколько времени прошло с тех пор, нежели стало известно, что ретровирусы могут вести к раку у человека?

«Это еще недоконченная глава. На самом деле, ретровирусы курицы нам показали пути для понимания того, какую роль наши гены играют при возникновении опухоли. Мы называем их онкогенами. Ретровирусы можно сравнить с пинцетом, вибирающим из генетического запаса такие гены, которые могут преобразоваться. Разумеется, потребовалось немало времени, прежде, чем появились достоверные и, главное, доказанные результаты, которые были защищены на международный научных форумах. На самом деле эти вирусы известны для некоторых случаев лейкемии. У людей ретровирусы приводят к дефициту иммунитета, то есть, нарушениям иммунного аппарата. Это – вторая причина, по которой они опасны. Не всегда они ведут к раку, однако, могут стать причиной распада иммуносистемы, а потому против них нет вакцины».

Каким образом происходил поиск онкогенов, которые могут вести к изменениям?

«Это было достаточно интересно. Существовали разные пути. Как известно, заниматься наукой в бывшей Чехословакии можно было лишь со значительными ограничениями. На международной конференции в 1968 году я выступил с докладом о том, что в некоторых опухолях у млекопитающих, обнаруженных нами с помощью вируса птиц, присутствуют исключительно те генетические структуры, которые отвечают за появление этих преобразований. Разумеется, на основании иных методов, о которых я не будут сейчас говорить, можно было приступить к прямым биохимическим анализам. Позднее было определено, что существует определенная область ретровирусов, которая характерна для трансформации».

Что произошло после вторжения в Чехословакию войск Варшавского договора?

«Я должен был вернуться и полностью надеяться на себя. Я решил, что попытаюсь доказать, что причиной некоторых из опухолевых изменений млекопитающих является лишь та часть, которая отвечает за эти изменения. С определенным опозданием за учеными из США, мы доказали, что это действительно так. В этом мне помогло сотрудничество с Институтом Пастера в Париже, куда меня, наконец, выпустили в конце 80-х годов, где я мог познакомиться с теми книгами, которых здесь тогда не было, а сегодня к ним существует приступ в Национальной библиотеке».

Клеточная гибридизация, как с этим связана Ваша работа?

«Именно об этом я и хотел вам рассказать. Это был важный методологический метод, которым мы полностью воспользовались. Позднее, что касается молекулярной технологии, которые позволяют определить присутствие определенных генов, я изучил во время своего трехмесячного стажа в Католическом университете французского города Лилль где я работал почти по 20 часов в день, чтобы успеть все за это время. Остальные техники клонирования мы до определенной степени создавали у нас. Мне очень помог мой аспирант Йозеф Бодор, который этому уделял очень много времени, далее, я бы хотел поблагодарить своих американских коллег, которые мне предоставили важные экзимы, принципиальные, упрощенные и опробованные препараты для определения последовательности. Все это я нелегально ввозил в коробке с сухим льдом. Обычно во Франкфурте я дополнял сухой лед и постоянно оглядывался, не идет ли какой-то контроль, потому что это выглядело ужасно. В то время мне удавалось пройти, сегодня, наверное, такой номер бы не удался».