Защитники от Рока
В рубрике «Это придумали чехи» вы узнаете о традициях Института молекулярной генетики чешской Академии наук и оригинальном методе исследования онкогенов.
Здравствуйте, друзья! Сегодня мы посетим Институт молекулярной генетики. Это серьезное учреждение находится на краю Праги, в Научном парке, где вся атмосфера словно пропитана духом строгих научных канонов.
Разумеется, что выбор наш далеко не случаен. В ближайшем будущем в престижном американском журнале Cancer Research появится статья, посвященная исследованиям чешских генетиков. Об этой работе мы расскажем в следующем выпуске нашей передачи. Ныне же предоставим слово члену совета Института молекулярной генетики Михалу Дворжаку, с которым мы беседовали о наиболее ценных традициях данного научного учреждения:
«Прежде всего, речь идет об исследованиях в области иммунологии, а также геномики. Некоторые наши сотрудники уже давно занимаются секвенцией ДНК. Все это переросло в геномику».
Институт также славится исследования в области экспериментальной онкологии. И здесь, разумеется, многое зиждется на уже сформировавшейся традиции:
«Традиционными являются и экспериментальные модели, которые мы используем. Например, применение ретровирусов в экспериментальной онкологии. У пациентов каждое заболевание – это оригинал. В ряде случаев не ясно, что послужило причиной болезни. Наоборот, ретровирусы помогают снова и снова наблюдать за процессом появления новообразований, а также за его отдельными этапами».
Существуют лейкемии и твердые злокачественные образования. Для появления лейкемической клетки необходимо меньше генетических изменений, чем во втором случае. Почему?
«Это потому, что лейкемия является результатом трансформации кровяных клеток, которые чаще всего живут самостоятельно. Поэтому нужно меньше воздействия для ее превращения. Наоборот, в ткани больше контролирующих механизмов, которые регулируют количество клеток, способ их деления. Следовательно, для появления твердых опухолей необходимо большее воздействие».
Наверное, и причины в таких случаях определить сложнее?
«Коллега Петр Пайер искал ответ на вопрос, как в экспериментальной системе обнаружить гены, мутация которых отвечает за эти более сложные случаи. Он их нашел несколько. Вопреки тому, что эксперименты проводились на подопытных животных, применить его можно и при изучении новообразовании у человеческого организма».
«У человека этот процесс в обычном состоянии начинается в результате мутаций в секвенции ДНК. Именно эти мутации виноваты в трансформации клетки, при этом их сложно найти. Прочитать человеческий геном и в наше время задача дорогая и сложная. И мы придумали такой трюк. Используем ретровирус.
Мне кажется, что наиболее известным ретровирусом является вирус иммунодефицита человека…
«У птиц известны и типы ретровирусов, которые вызывают опухоли. Это происходит так, что во время жизненного цикла он случайно попадает в ген хозяйской клетки. Если вирус поместить в онкоген, клетка начнет бесконтрольно делиться. Так создается макроскопическая опухоль, которую мы изолируем и характеризуем, ищем генетическую информацию вируса. Если нам удается найти некоторый вирус, вложенный несколько раз в один ген, существует высокая вероятность того, что он активно участвует в процессе трансофрмции. Нам удалось найти 60 генов-кандидатов», - заключает Петр Пайер.
